石家庄染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我看项目名字里有“PLUS”,比普通的无创检测多了什么内容?
- 您好,“PLUS”版本在基础版仅检测3种常见三体的基础上,将检测范围扩展到了总共22种染色体疾病。新增了15种明确的染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常,覆盖更全面,更利于优生优育。
- 抽血会疼吗?我怕打针。
- 请别担心,抽血时只会有轻微的针刺感,和日常体检抽血的感觉类似,过程很快,不适感非常轻微。大多数人都可以轻松接受。
- 可以刷医保卡支付这2425元吗?
- 不可以的。这项基因检测属于自费项目,目前不支持使用医保卡支付,也无法通过医保进行报销。您需要全额自费支付2425元。
- 家里老人有智力问题,担心遗传,能给他们做这个检测吗?
- 这个项目检测的是胎儿的染色体数量异常(非整倍体),并非针对已成年人的遗传病诊断。对于老年人的智力问题,原因可能很复杂,建议带老人到石家庄的神经内科或遗传咨询门诊进行针对性评估和检查。
- 去做这个检测需要提前打电话预约吗?还是直接去就行?
- 您好,为确保服务质量,需要您提前预约。您可以通过我们的官方渠道进行预约,我们会为您安排合适的采样时间和地点,避免您现场长时间等待。
用户评价 (6条,均分5.0)
整个过程体验下来挺顺畅的。客服前期解释得很耐心,采样盒寄送方便,报告出来速度比预想的快。报告拿到后,虽然有电子版,但里面有些术语和数据还是不太懂,就预约了他们的电话解读。解读的老师很专业,一条条给我讲清楚了,态度也很好,没有因为我问得多而不耐烦。最关键是结果一切正常,心里的石头总算落地了,还包含了保险,感觉挺有保障的。
机构回复
感谢您对万核基因的信任与详细反馈!能为您的孕期提供清晰、安心的检测服务是我们的责任。专业报告解读是我们的核心服务环节,旨在确保每一位用户都能充分理解检测结果。您的满意是对我们工作的最大鼓励,祝您和宝宝一切顺利!
下单后有个细节让我好感倍增:快递回寄样本的包装盒是随检测盒一起寄来的,外面已经印好了实验室地址,我只需要贴上他们提供的匿名运单就行。完全不用自己手写地址,避免了笔迹、家庭住址等隐私暴露在普通快递环节。
机构回复
您注意到了我们设计的巧思!匿名回寄方案正是为了消除样本运输环节的隐私泄露风险。每一个细节的打磨,都是为了提供更安心的服务体验。非常感谢!
我是准爸爸,主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍,反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么,让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞,让全家都参与感很强。
机构回复
感谢您的用心!我们认为家庭的支持和理解至关重要,因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。
拿到报告后我打电话问了几个问题,客服核对身份时没有直接问姓名,而是让我提供申请时设置的验证码和生日,这种验证方式让我觉得信息被保护得很牢,不是随便谁都能查到我的结果。
机构回复
您观察得很仔细!我们设置多重非实名验证关卡,正是为了确保只有您本人能查询到核心信息。感谢您对我们安全流程的肯定,祝好!
孕中期才做的这个PLUS项目,最满意的是咨询环节。顾问没有一味推销,而是根据我的产检情况分析了必要性,感觉很客观。出报告的速度比预期快,电话解读时医生语速适中,给我留了充分的提问时间,没有急着挂电话。
机构回复
感谢您的认可!我们坚持提供客观、个性化的咨询建议,不夸大不误导。清晰的沟通和充分的答疑时间是我们服务的标准流程。很高兴您有良好的体验!
我和老公犹豫了很久才做这个检测,主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析,完成后会按规定销毁,还签了保密协议,这才下定决心。现在放心多了。
机构回复
您好,理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规,检测数据与任何外部机构(包括保险)完全隔离,且有独立的监督流程。感谢您的信任!
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